İzmir'de yaşayan Serhat Tanrıkulu (7), 3,5 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ve ardından otizm teşhisi aldı. Gen tedavisi için başlattıkları kampanya, 1,5 ay olmasına rağmen sadece %1 seviyesinde destek topladı. Anne Yeşim Tanrıkulu, gen tedavisinin maliyetinin 3,5 milyon dolar olduğunu ve bu miktarı karşılayamayacaklarını belirtiyor. Eğer Serhat bu tedaviyi alamazsa, tekerlekli sandalyeye mahkum kalacak.

Serhat, 3,5 yaşına kadar yürümemişti ve DMD teşhisi konulmasının ardından kas kayıpları yaşamaya başladı. Otizm teşhisi konulmasıyla birlikte, birkaç kelime dışında hiç konuşmayan Serhat’ın, özel eğitim ana sınıfına gittiği belirtiliyor. Anne Tanrıkulu, uygulanan rehabilitasyonlara rağmen çocuğunun yürüyemediğini ve sık sık arkadaşlarını izlemek zorunda kaldığını ifade etti.

Anne, bağış kampanyasındaki düşük desteği dile getirerek, destek beklediklerini vurguladı. Baba Fesih Tanrıkulu ise, zor bir süreç yaşadıklarını, Serhat'ın kendine zarar verdiğini ve iletişim kuramadığını aktardı. DMD’nin maliyetinin çok yüksek olduğunu ve Serhat’ın tedavisinin zamanla kritik hale geldiğini belirtti.

Tanrıkulu ailesi, çocuklarının sağlığı için yardım çağrısında bulunuyor.