Almanya merkezli biyoteknoloji şirketi BioNTech ve ortağı Genentech, kişiselleştirilmiş mRNA kanser aşısı autogene cevumeran (BNT122) için yürüttüğü Faz 2 klinik çalışmasını sonlandırma kararı aldı. Bağırsak (kolorektal) kanseri ameliyatı geçirmiş yüksek riskli hastalarda tek başına tedavi (monoterapi) olarak test edilen aşı, bağımsız denetim kurulunun etkinlik ve genel sağkalım verilerinde beklenen faydayı görememesi üzerine durduruldu. BNT122-01 Faz 2 çalışması, tedavi yönteminin etkinliğini değerlendirmek amacıyla yapılmakta idi. Ancak elde edilen veriler, aşının beklenen etkinliği sağlamadığını gösterdi. Bu gelişme, klinik araştırmaların her aşamasında karşılaşılabilecek zorluklara ve tedavi seçeneklerinin her zaman başarılı olmayabileceğine dikkat çekiyor.