Kornea tabakasında görülen genetik hastalık "Fuchs Endotelyal Distrofi" nedeniyle görme kaybı yaşayan Bostan, Karadeniz Teknik Üniversitesi (KTÜ) Farabi Hastanesi Göz Hastalıkları Bölümüne başvurdu.

Tedavisine başlanan ve Descemet Membran Endotelyal Keratoplasti (yarım kat kornea nakli) planlanan Bostan için Sağlık Bakanlığı Kornea Nakli Koordinatörlüğü ile iletişime geçildi. Afyonkarahisar'daki bir göz bankasından temin edilen kornea, KTÜ Tıp Fakültesi Farabi Hastanesi Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı Dr. Öğretim Üyesi Büşra Köse ve ekibinin katıldığı operasyonla Bostan'a nakledildi. Nakilin ardından taburcu edilen Bostan, yeniden net görmeye başladı ve yaşam kalitesini geri kazandı.

"Nakil başarıyla sonuçlandı" diyen Dr. Öğretim Üyesi Köse, hastanın "Fuchs Endotelyal Distrofi" isimli genetik bir rahatsızlığı olduğunu belirtti. Köse, hastalığın 40'lı yaşlardan sonra ortaya çıkabildiğini ifade ederek, "Hastanın her iki gözünde de görme azlığı yapıyor. Gözün en iç tabakası, endotel dediğimiz tabaka fonksiyon göremiyor. Hastamız bulanık görme ve ağrılarla bize geliyor." şeklinde konuştu.

Köse, hastanın ilk önce sol gözüne nakil planladıklarını ve naklin başarıyla sonuçlandığını belirtti. "Anatomik pozisyonda istediğimiz şekilde yerleşti doku, ondan sonra fonksiyon görüp çalışmaya başladı ve hastanın görmesi arttı. Hastanın bulanıklaşan korneası yeniden saydamlaştı ve ağrı şikayetlerinden de kurtuldu. Şu anda çok memnun. Diğer gözünün de en erken şekilde olmasını istiyor."

Yeniden net görmeye başlayan Huri Bostan, genetik hastalığı nedeniyle görme yetisini zamanla kaybettiğini dile getirdi. Ağrı şikayetlerinin çok olduğunu kaydeden Bostan, "Ameliyat olmadan çok ağrılarım vardı, görmüyordum. Buraya geldik. Doktorlarımız tedaviye başladı. Allah onlardan razı olsun. Doktorlarımız sayesinde iyi oldum." dedi. Bostan, ameliyatının başarılı geçtiğine değinerek, "Ameliyat olan gözüm iyi görüyor. Doktorlarıma çok teşekkür ediyorum. İnşallah diğer gözümden de ameliyat olurum." şeklinde konuştu.