12 Yılda 8 Dünya Rekoru Kırdı, Tıp Dünyasına Işık Oldu! Rumeysa Gelgi’nin İlham Veren Yaşam Mücadelesi

Karabük’ün Safranbolu ilçesinde yaşayan ve 2 metre 15 santimetrelik boyuyla tanınan 29 yaşındaki Rumeysa Gelgi, Guinness Rekorlar Kitabı’na ilk girişinin 12. yıl dönümünde 8 ayrı dünya rekoruna ulaştı. Sahip olduğu nadir sendromla dünya genetiğine rehberlik eden Gelgi, Fransa'daki araştırmalar, yayımlanan belgeseli ve akademik çalışmalarıyla farklılıklara cesaret aşılamaya devam ediyor.

Karabük’ün tarihi ilçesi Safranbolu’da yaşamını sürdüren, 2 metre 15 santimetre boyundaki Rumeysa Gelgi, uluslararası alanda elde ettiği başarılarla hem Türkiye’nin hem de dünyanın dikkatini çekmeyi sürdürüyor. İlk olarak 2014 yılında 2 metre 13 santimetrelik boyuyla "Dünyanın 18 yaş altı en uzun genç kızı" unvanını alarak Guinness Rekorlar Kitabı’na giren 29 yaşındaki Gelgi, geride kalan 12 yıllık süreçte tam 8 farklı kategoride dünya rekorunun sahibi oldu.

Rekorların hayatına pozitif etkileri olduğunu belirten Gelgi, asıl gayesinin ödüllerden ziyade benzer durumdaki bireylere ilham vermek ve toplumda kalıcı bir farkındalık oluşturmak olduğunu ifade etti.

Guinness Rekorlar Kitabı’na adım atışının 12. yılını kutlayan Gelgi, elde ettiği unvanların kronolojisini paylaştı:

2014: Dünyanın en uzun boylu 18 yaş altı genç kızı

2021: Dünyanın en uzun boylu kadını

2022: Bir kadının sahip olduğu en büyük el, en uzun parmaklar, en uzun sırt ve en büyük ayak ölçüsü

2024: Bir kadının sahip olduğu en büyük kulaklar ve en uzun boylu doğmuş kız bebek

Doğumundan itibaren hızlı büyümeye yol açan nadir bir sendromla mücadele eden Gelgi, modern tıbbın sınırlarını zorlayan genetik araştırmalara bizzat katkı sunuyor. İlk etapta "Weaver sendromu" teşhisi konulan rahatsızlığının yapılan kapsamlı testler neticesinde değiştiğini anlatan Gelgi, şu bilgileri verdi:

"1997 yılında doğdum ve o dönem bu sendromlar için genetik test imkânı yoktu. 2018-2019 yıllarında yapılan testlerde DNA’mda bilinen hiçbir mutasyon saptanamadı. Bunun üzerine genetik haritam Fransa’daki saygın merkezlerden Pasteur Enstitüsü’nde detaylı bir araştırmaya konu oldu. Araştırma geçtiğimiz aylarda tamamlandı. Modern tıp henüz sahip olduğum mutasyonu tam olarak saptayamamış olsa da yürütülen bu çalışmalar literatürde isim değişikliğine gidilmesini sağladı. Durumum artık Weaver değil, 'Moreno-Nishimura-Schmidt' (kısaca MNS) sendromu olarak adlandırılıyor. Tek dileğim, benimle benzer durumda olan ve yanıt arayan insanlara ışık tutabilmek."

Gelgi ayrıca hızlı büyüme sendromları ve omurga eğriliği (skolyoz) üzerine kendi deneyimlerini ve bilimsel verileri bir araya getirdiği akademik yayınlar hazırladığını belirtti.

Geçtiğimiz mart ayında Amerika Birleşik Devletleri'nde çekilen ve nadir rahatsızlıklara sahip bireylerin günlük yaşantısını konu alan küresel bir belgesel projesinde yer aldığını aktaran Rumeysa Gelgi, yapımın Türkiye dahil pek çok ülkede yayımlandığını söyledi.

Toplumda empati kültürünün gelişmesi açısından görünürlüğün hayati önem taşıdığını vurgulayan Gelgi; ekranlarda yer almasının engelli veya nadir hastalıklara sahip bireylere cesaret verdiğini, gelen tebrik ve teşekkür mesajlarının kendisi için en büyük ödül olduğunu sözlerine ekledi.