Bilim Dünyasında Bir İlk: Tarihi Eşik Aşıldı

Tıp ve genetik alanında tarihî bir eşik aşıldı; bir gen düzenleme tekniği kullanılarak insan vücudunun içindeki DNA ilk kez doğrudan değiştirildi. Hakemli dergi Nature’da yayımlanan bu çığır açıcı gelişme, karmaşık laboratuvar prosedürlerinin yerini alarak insan vücudundaki DNA'yı onarmaya yönelik daha hızlı, ucuz ve daha az invaziv genetik tedavilerin önünü açıyor.

Independent'in haberine göre, klinik çalışmada bilim insanları, vücudun fazla bakırı atmasını engelleyen nadir bir rahatsızlık olan Wilson hastalığının karaciğer hücrelerinde neden olduğu genetik mutasyonu düzeltmek için yüksek hassasiyetli "birincil düzenleme" (prime editing) aracını kullandı. Wilson hastalığı, karaciğerdeki fazla bakırı atmaktan sorumlu proteini üreten ATP7B genindeki mutasyonlardan kaynaklanıyor. Tedavi edilmediği takdirde biriken bakır, zehirli seviyelere ulaşarak ciddi karaciğer hasarına, sinirlerde bozulmaya ve nörolojik rahatsızlıklara yol açabiliyor.

Mevcut tedaviler ömür boyu bakır temizleyici ilaçların kullanılmasını gerektirirken, gen düzenleme teknolojisi gendeki değişikliğin yarattığı sorunu doğrudan gidererek tek seferlik ve kalıcı bir çözüm sunma potansiyeli taşıyor.

CRISPR-Cas9 teknolojileri gibi standart gen düzenleme yöntemleri genellikle genleri yeniden yazmak yerine devre dışı bırakırken, birincil düzenleme DNA'nın belirli bölümlerinde son derece hassas ekleme, çıkarma ve değişiklik yapabilen mikroskobik bir kelime işlemci gibi çalışıyor. ABD'li biyoteknoloji şirketi Prime Medicine'ın geliştirdiği tedavi, mRNA aşılarında kullanılan teknolojiye benzer şekilde minik lipit nanopartiküller aracılığıyla gen düzenleme araçlarını karaciğer hücrelerine taşıyor.

DNA'yı doğrudan vücut içinde düzenlemek, hastanın hücrelerini çıkarıp laboratuvarda değiştirdikten sonra tekrar enjekte etmek gibi maliyetli ve riskli süreçlere olan ihtiyacı ortadan kaldırıyor. Geleneksel hücre düzenleme prosedürlerinde, düzenlenmiş hücrelerin vücuda kabul edilmesi için genellikle hastaların ağır bir kemoterapi alması gerekiyor. TD Cowen'dan biyoteknoloji analisti Joseph Thome, doğrudan tedavilerin üretim maliyetlerini önemli ölçüde düşürerek daha geniş kesimler için erişilebilir hale getirebileceğini vurguluyor.